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      浏览:35      来源:asifaseattle.com      作者:大发彩票多久了      发布时间:4219/91/06

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       今年年初,《中央企业工资总额管理办法》出台,规定中央企业工资总额预算主要按照效益决定、效率调整、水平调控三个环节决定。最近,各省密集出台地方版国企工资改革意见,记者注意到,效益和工资联动成为了此次地方改革的高频词,细则中除了细化工资效益联动指标,还确定了工资总额增长或下降的条件和范围等。。
       

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        2017年7月1日,新修订的《中华人民共和国民事诉讼法》和《中华人民共和国行政诉讼法》正式施行,检察机关开展公益诉讼工作全面推开。。
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        日凌晨,英国《自然》杂志在线发表我国科研团队在早期肝细胞癌蛋白质组研究领域取得的重大科研成果,通过测定早期肝细胞癌的蛋白质组表达谱和磷酸化蛋白质组图谱,发现了肝细胞癌精准治疗的潜在新靶点。这一成果由军事科学院军事医学研究院生命组学研究所、国家蛋白质科学中心(北京)、蛋白质组学国家重点实验室贺福初院士团队、钱小红研究员团队,联合复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队,北京大学肿瘤医院邢宝才教授团队共同完成。科研人员根据101例早期肝细胞癌及配对癌旁组织样本的蛋白质组数据,将目前临床上认为的早期肝细胞癌患者,分成三种蛋白质组亚型,而不同亚型的患者具有不同的预后特征,术后需要对应不同的治疗方案。其中,第一类患者仅需手术,要防止过度治疗;第二类患者则需要手术加其他的辅助治疗;而第三类患者占比30%,术后发生复发转移的危险系数最大,是最后的“硬骨头”。科研人员发现,在第三类患者的蛋白质组数据里,胆固醇代谢通路发生了重编程,其中候选药靶胆固醇酯化酶的高表达具有最差的预后风险。通过抑制候选药靶——胆固醇酯化酶SOAT1,能减少细胞质膜上的胆固醇水平,有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。研究人员进一步研究发现,SOAT1的一种小分子抑制剂“阿伐麦布”在肝癌患者的人源肿瘤异种移植模型上表现出良好的抗肿瘤效果,表明“阿伐麦布”有望成为治疗预后较差肝细胞癌患者的潜在靶向治疗药物。研究团队还首次发现胆固醇代谢途径重编程与肝细胞癌之间的直接联系,证实胆固醇酯化酶在肝癌发生中的重要意义。借助患者群蛋白质组学海量数据发现胆固醇酯化酶可用于早期肝癌的分型、预后及靶向治疗,其蛋白质水平在头颈癌、胃癌、前列腺癌、肾癌和甲状腺癌中均和患者的较差预后正相关,为发展新型抗癌药物提供了重要基础。。
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        通讯员高艳2月28日报道:今年2月28日是国际罕见病日,今天,一妇婴胎儿医学科发起公益义诊,推出“罕见病孕前、产前遗传咨询义诊”活动。记者从院方了解到,当天上午免费开放的义诊号半小时内就一抢而空。国际罕见病日由欧洲罕见病组织于2008年发起,确定2月29日为国际罕见病日,以这个四年一次的日子意寓罕见病之“罕见”;其后将每年二月的最后一天定为国际罕见病日,旨在让更多的人了解罕见病、预防罕见病以及关爱罕见病群体。作为全国首批、上海第一家由政府批准挂牌的市级产前诊断中心,以及全国首批高通量基因测序产前筛查与诊断的临床应用试点单位,上海市第一妇婴保健院(下简称“一妇婴”)目前已对100余种罕见病做了早期产前诊断。一妇婴胎儿医学科主任孙路明表示,罕见病的防控宜关口前移,建立源头防控体系,通过一级预防(孕前筛查/诊断)和二级预防(产前筛查/诊断),以避免严重罕见病患儿的出生,造成后续患者和家庭巨大的痛苦和负担。打个喷嚏就可能骨折的“瓷娃娃”(成骨不全症)、轻轻一碰就出血的“血友病”、整天浑身疼痛的“法布雷病”、皮肤遇细微摩擦或碰触就会大面积呈现水疱或是皮肤松解掉落的“蝴蝶宝宝”,著名物理学家霍金所患的渐冻人症……这些都是发病率极低、非常少见的疾病。根据中华医学会遗传学分会提出的定义,患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病为罕见病。虽然患病率低,但是罕见病种类繁多。国际确认的罕见病接近7000种,约占人类疾病的10%。据保守估计,我国罕见病患者超过1000万。罕见病可以涉及儿科、内分泌科、神经内科、骨科等多个专科,80%的罕见病都是基因缺陷造成的,仅有1%左右的罕见病能有效干预或治疗,也就是说多数罕见病处于缺医少药的状况。有人可能没有见过罕见病患者,但听说甚至经历过“早孕期流产”“胎儿畸形”“死胎”“婴幼儿死亡”和“先天残疾”的人就不少了,造成这些不良妊娠结局的主要原因是出生缺陷。而罕见病则是造成出生缺陷的重要病因之一。我国出生缺陷发生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷数约90万例。据悉,目前我国出生缺陷的防控分三级:一级预防主要是在孕前预防发生,降低出生缺陷率;二级预防是在孕期避免出生缺陷胎儿的出生,降低部分出生缺陷率;三级预防是在出生后早期筛查、诊断,避免严重致残,减少疾病负担。现在很多工作主要集中在三级预防,即减轻或避免致残,减轻病痛,提高生活质量,减少疾病负担。孙路明介绍说,随着二代测序技术在遗传病领域的广泛应用,出生缺陷(罕见病)一级预防和二级预防的技术日益成熟。要从源头上防止“悲剧”的发生,就需要关口前移,对遗传疾病进行广泛的孕前筛查-植入前诊断或实施产前诊断,减少甚至阻止部分罕见病的发生。一级预防具体指的是家庭生育过罕见病患儿的,如临床诊断和基因诊断相符,可以考虑第三代试管婴儿,在体外让精子和卵子结合,挑选不致病的胚胎;没有罕见病史的家庭可以选择做携带者筛查。二级预防策略包括:基于新一代测序的新发突变位点筛查(尚未应用于临床)以及基于PCR和Sanger测序的家系分析和产前诊断,以在胎儿出生前明确胎儿是患者、正常或携带者,在产前阻断罕见病患儿的出生。一妇婴产前诊断中心成立于1998年,是全国首批、上海第一家由政府批准挂牌的市级产前诊断中心。2010年整合产前诊断中心及胎儿医学团队,成立胎儿医学科&产前诊断中心,成为集产前筛查、诊断及宫内治疗全方位服务的中心,是首批国家重点亚专科建设单位之一。2014年又作为全国首批高通量基因测序产前筛查与诊断的临床应用试点单位,在上海率先规范开展无创DNA的产前筛查工作。该中心于2012年大规模开展早孕期绒毛活检技术,实现了遗传病的孕早期诊断,至今已对100余种罕见病作了早期产前诊断。。

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